ジュールの後 電子タバコの禁止、米国食品医薬品局 (FDA) は、乳児用調合乳と電子タバコ製品の認証に関して最近直面した問題に続いて、その構造、資金調達、および機能の変更を検討しています。 FDA のコミッショナーであるロバート・カリフは、FDA のタバコおよび食品プログラムの見直しを要求しました。 これは、代理店が電子タバコのレビューの取り扱いと、 粉ミルク不足 扱いが下手だった結果、 汚染問題 国内最大の粉ミルク工場で。
キャリフは、レーガン・ユダル財団が専門家を招集し、FDA のたばこ部門と食品部門の両方の活動について検討し、報告する予定であると報告しました。 財団は、FDA部門の構造、リーダーシップ、資金提供、および機能に関する問題を調査し、対処する必要がある分野について報告します。 声明の中で、クリフは、FDA のたばこセンターは、以下の理由により、ポリシーと執行に関して多くの課題に直面していると述べました。 「公衆衛生に重大な影響を与える可能性のある新しい製品の数が増えています。」
カリフは、彼の機関を支援するために設立された、議会が支援する非政府研究グループであるレーガン・ウダル財団が、FDA 内外のさまざまな専門家と協力して、FDA が現在の課題を解決するのを支援するための幅広い選択肢を提供することを期待しています。 . 彼と彼の経営陣は、すでに外部の利害関係者との協議を開始しています。
FDA の枠組みの再検討の発表は、カリフが上院の農業委員会の前でホット シートを取り、国内の食品安全の監視における FDA の役割に関する適切な質問に答える直前に行われます。 すでに数十の消費者団体が、さまざまなセンターにまたがるすべての食品安全業務を監督する担当者を任命するよう、Califf に求めています。 しかし、Califf 氏は、食品プログラム担当官を XNUMX 人だけ任命するのではなく、FDA の働き方を根本的に変える時が来たと考えている.
「構造だけが解決策だとは思いませんし、リーダーシップだけが解決策だとは思いません。」 「これらすべての要素を含むファンダメンタルズを修正する必要があるという一貫した懸念があります。」 と彼は言った。
カリフは、FDA の食品事業は麻薬プログラムに比べて資金不足であると主張する批評家に同意することを示唆している. これが、当局が最近、食品プログラムのためにより多くの資金と権限を求めてきた理由であると彼は言います. 彼は、これが将来的に不足が起こらないようにする唯一の方法だと言います.
現在、FDA は Vaping 企業からの何百万件もの申請に苦戦しており、安全でない合成ニコチンを使用する何百万件もの違法製品を禁止する期限をすでに過ぎています。 キャリフは、現在の問題に対処するためのより多くの資金とより多くの権限により、政府機関が将来の課題に対処する上でより強力になることを望んでいます. すでに多くの人が、最近 FDA が直面した課題を解決する上で、Califf が良い仕事をしたと信じています。
