17 年 2022 月 XNUMX 日、毎年恒例の電子タバコ サミットがワシントン DC で開催され、研究者、消費者擁護者、規制当局、学者、 アークショップ 所有者、および業界の幹部がこの機会を祝っています。
この会議は、電子たばこの規制について食品医薬品局 (FDA) の高官に質問するまれな機会を一般に与えました。 多くの人々は、透明性の欠如のためにこの機関への信頼を失っているようです.
機関のたばこ製品センターの科学局のディレクターであるマシュー・ホルマンと、健康コミュニケーションおよび教育のディレクターであるキャスリーン・クロスビーは、出席者が質疑応答セッション中に質問を投げかけたため、攻撃を受けました. 何人かの参加者は、なぜ FDA が「一連のリスク」、つまり一部のニコチン製品は他の製品よりも安全であるという理論について十分に伝えていないのかを知りたがっていました.
午後のセッションのほとんどの部分で、この問題が取り上げられました。 大きな問題は、なぜ FDA が電子たばこについて大衆に誤解を与え続けてきたのかということでした。
ハーバード大学たばこ規制センターの所長であるヴォーン・リースと、CTPの科学局の元所長であるデビッド・アシュリーは、スピーチの中で、電子たばこは可燃性喫煙とその影響を終わらせるのに理想的であることに同意しました.
A アークショップ ミシガン州出身の病気のオーナーであるマーク・スリスは、FDAの官僚機構が大人にタバコに戻るように促すことを意図していることを説明する元気なスピーチをしました. 別の講演者である公衆衛生科学者のジャスジット・アルワリア博士は、 最近の研究 これは、米国の医師の 60% がニコチンが癌を引き起こすと信じていることを示しています。 提出書類の中で、医師は、FDA が誤った情報と戦っていないことを強調しました。 代わりに、それはそれに貢献しています。
彼は、ニコチンの禁断症状とうつ病や短期不安を関連付けた FDA の青少年予防キャンペーンの例を、大きな誤報の XNUMX つとして使用しました。
クロスビーは、彼女の部門は、ニコチン自体ではなく、短期的なうつ病と不安神経症のみを禁断症状と関連付けていると答えた. これに対して、Ahluwalia 博士は、そのメッセージを正しくパッケージ化するよう代理店に要請しました。
英国の喫煙と健康に関するアクションの元ディレクターであるクライヴ・ベイツも、ニコチンは不安やうつ病を引き起こすのではなく、治療できると述べて議論に参加した. 彼は、FDA が望んでいる変更を達成するためにリスクを誇張したことで、FDA の過失を認めました。 一連の質問の中で、彼は、FDAが省略または委託を通じて、電子タバコ製品の使用を思いとどまらせるために、電子タバコは喫煙と同じように有害であると若者に誤解を与えていると示唆しました. 彼は、行動科学と精神医学の教授であるケビン・グレイ博士から回答を受け、ニコチンはこれらの傷ついた感情に対処するための理想的な方法ではないと示唆しました.
聴衆とパネリストはオープンで建設的なコミュニケーションを期待していましたが、フラストレーションは明白でした。 一つ アークショップ 所有者のスリスは、ホルマンの隣に立っている間、PMTA プロセスを非難しました。 しかし、Holman 氏は、FDA は法律で義務付けられていることしか管理できないと言い続けました。
彼は政府機関の行動を擁護し、法律が起草される議会を非難した. 彼は、FDAが議会が彼らに命じた製品に対して管轄権を行使し、代理店は議員によって与えられた法律のみを実施することを示しました.
Bates は、提起された点にある程度同意したが、FDA には法律を解釈し、その実施を監督する権限があると主張した。 ホルマン氏は、何を言うべきか、その過程、公の場でどのように言うかについて法律が制限していると説明した。 公務員が、一般の人々が彼らに伝えてほしいと期待していることを言うのは難しいようです。
