食品医薬品局は、メントールを販売するというメーカーの要求を却下しました。フレーバーアーク 水曜日に、公衆への健康上の利点の欠如と潜在的な脅威を挙げて 若々しいベイパー.
FDA によると、ロジック テクノロジー デベロップメントは、メンソール製品がフレーバーのない製品よりも喫煙をやめたり減らしたりするのに役立つ可能性が高いことを示すことができませんでした。 代理店は、同社の Logic Power および Logic Pro メンソールの宣伝を禁止しました 電子液体 メンソール蒸気を好む XNUMX 代の喫煙者を引き付ける可能性があるためです。
FDAのたばこ製品センターの責任者であるブライアン・キング氏は、「この場合、申請者は、成人の電子タバコ使用者への潜在的な利益が青少年への危険性を上回ることを証明する適切な科学的データを提供できなかった.
FDA は、以下で使用されるフレーバー付きカートリッジを禁止しました。 ニコチンデリバリーアークペン 2020年、メントール製品はまだ許可されていました. ニコチンフレーバーに対する FDA の制限により、未成年の消費者はますますメンソール気化器または合成たばこ製品に移行しました。 合成たばこ製品はしばしば 使い捨て 未成年者に人気のフレーバーで販売されています。
2022 年の全国青少年タバコ調査によると、高校生の 14.1% と中学生の 3.3% が、過去 30 日間に少なくとも 85 回電子タバコを吸っていました。 27 代の喫煙者の約 XNUMX% がフレーバー付き電子タバコを消費し、約 XNUMX% がメンソール風味の電子タバコを好みました。
Campaign for Tobacco-Free Kids のプレジデントである Matthew Myers 氏によると、FDA が XNUMX つのメーカーのメンソール風味電子タバコの販売申請を却下したことは、メンソール製品を市場に出すことを可能にする「大きな抜け穴」を閉じるための重要なステップです。
しかし、彼はFDAに、他のメーカーが製造した合成vapeとメントール風味の製品を市場から撤回するように勧めました.
「FDAが最終的にフレーバーの市場を一掃することによってこの判断を追求する場合、 使い捨て、および合成ニコチン電子タバコ」とマイヤーズ氏は付け加え、「これまでに若者の電子タバコの使用を減らすための最も大きな一歩を踏み出すでしょう」と付け加えました。
米国臨床腫瘍学会と米国がん研究協会は、水曜日にすべてのフレーバー付き電子タバコとvapingデバイスのモラトリアムを共同で提唱しました. 医学雑誌のJournal of Clinical Oncologyと医学のClinical Cancer Researchに掲載された宣言は、「たばこ業界の略奪活動を止め、公衆衛生を守るための即時行動」の必要性を強調した。
組織によると、長期的な健康上の懸念は、追加の研究が行われるまで不明のままです.
電子たばこペンはたばこよりも毒素の放出が少ないのに対し、組織は、予備的なデータが電子たばこを使用するガジェットを「DNA損傷と炎症、どちらも癌発生の重要なステップ」に結び付けていると主張しています.
組織によると、たばこは中毒につながり、免疫システムを弱め、血圧を上昇させる可能性があります。
また、電子たばこを吸う青年は、電子たばこを吸わない若者よりも喫煙する可能性が 2.9 倍から 4 倍高いことが研究によって示唆されていることも、組織は指摘しています。
AACRのリサ・クーセンス会長は声明で、「XNUMX代の若者や非喫煙者の間で電子たばこを吸うことが蔓延していることは、公衆衛生上の重大な危険であり、タバコの使用を禁止してきた数十年にわたる進歩を覆す危険性があります。
