AMA は、たばこを強化する連邦政府の計画を支持し、 アーク規制 しかし、歴代の政府が緩い法律に取り組むことができなかったことは、公衆衛生の機会を逃したと考えています。
保健・高齢者ケア大臣のマーク・バトラーは、たばこ関連の法律、立法、ツール、および判例の「パッチワークキルト」を単一の議会法に統合すると発表しました。 彼はまた、Therapeutic Goods Administration (TGA) が実際に、既存の vaping 規制の枠組みに関する公開協議を行うことになると宣言しました。
オーストラリア医師会の会長であるスティーブ・ロブソン教授は、ニコチン喫煙は依然としてオーストラリアの疾病と死亡の最大の死因であるため、発表は本当にすぐにはできないと述べた.
ロブソン教授は、「過去XNUMX年間にニコチンと電子タバコ産業を制限する緩い法律に取り組むことができなかったことは、次世代のタバコ中毒者を形成する公衆衛生政策の機会を逃した」と述べた.
「これらの人々の将来の健康にとって本当に恐ろしい傷であり、オーストラリアはより良くすることができ、またそうしなければなりません。」
「米国医師会は、たばこをより魅力的にする物質の除去、「オーガニック」のようなたばこが健康であることを示唆する欺瞞的なアイデンティティーの除去、「喫煙はすべてのタバコのテキストを殺します。
AMA はまた、たばこ会社のマーケティング、プロモーション、および承認取引におけるオープン性を改善するための取り組みを称賛しました。 米国医師会は、電子たばこおよびたばこ製品のあらゆる形態の公共広告および販売促進は禁止されるべきであると考えています。
ロブソン教授は、電子タバコのさらなる制御が必要かどうかを確認する TGA 協議を歓迎しました。
「私たちは長い間、電子タバコ規制の枠組みと処方箋専用のタバコ電子タバコモデルの変更を提唱してきました。」
「ニコチン業界は主に電子タバコに投資しており、電子たばこの規制を妨害しようとしてきたため、公的医療政策に影響を与えるべきではありません。」
「この分野では、そのような製品を個人的にオーストラリアに輸入することを禁止し、フレーバーや魅力的なパッケージなど、そのような製品を子供たちに非常に魅力的にする要素を追放するなど、堅実な改革が不可欠です。」
AMA は、国家たばこ戦略 2022-2030 のリリースと、TGA および政府と協力して電子たばこおよびたばこの有害な使用を最小限に抑えることに固執しています。
AMA は、たばこ電子タバコ製品の規制監視を強化するために、次の手順を提唱しています。
- 許容レベルを 100mg/ml から 20mg/ml に引き下げ、注文または処方できるタバコのフレーバーと量に制限を課す
- 個人輸入スキームによるたばこ電子タバコの輸入を禁止する
- リアルタイムの処方監視システムにたばこベーピングアイテムを組み込む
- 以前のAMAのアドバイスに従って、メディケア禁煙製品の利用を患者の主治医に限定する
