2019年 vapes 彼らがEVALIパンデミックに関連していたときに悪評を得ました. 深刻な肺疾患である EVALI は米国で大流行しましたが、この病気が国内で報告されたのはこれが初めてではありませんでした。 これは、電子タバコ製品を使用する若者の前例のない増加と一致しています。 2018 年の調査では、米国の約 13 万人の若者が電子タバコ製品を使用していることが示されました。 これは、国内の若者の約 25% に相当します。
研究がアメリカでの EVALI 診断を電子タバコと結び付け始めるまでにそれほど時間はかかりませんでした。 研究によると、これらの肺損傷に苦しむ人々のほとんどは電子タバコ製品を使用していた. しかし、パンデミックが進行するにつれて、懐疑論者は電子タバコがパンデミックの主な原因であるかどうかを疑問視し始めました. これは、EVALI を引き起こす主な要因を調査するために組織された 2021 年米国胸部学会ワークショップにつながりました。 このワークショップは、将来の流行を防ぐために、EVALI を取り巻くすべての質問に対する正しい答えを探すために組織されました。
EVALI マネジメント 公衆衛生への取り組み
ワークショップに参加した専門家は、政府が EVALI と関連疾患の負担を包括的に研究するのに役立つ全国的な症例登録を準備することを望んでいます。 これは、病気の原因となる化学成分と生物学的変化を特定するのに役立ちます。 さらに、彼らは、国内のすべての EVALI および関連する病気を正確に文書化するための専用のコーディング システムが必要であると述べています。 このコーディング システムは、vaping 製品コンポーネントに関する情報も収集できるように設計する必要があります。
また、FDAが適切な製品基準を確立し、国内で販売されているすべてのニコチン製品を規制することも期待されています. これは、VEA などの有害な化学物質が一般に販売されている電子タバコ製品に混入しないようにする上で重要です。
国内での電子タバコの安全性をさらに高めるために、連邦政府と州政府の両方が、カンナビノイドやその他の電子タバコの製造と使用を管理するための規制の枠組みを確立することが期待されています。 これは、電子タバコ製品に関連するリスクについて一般の人々を教育するための継続的な一般の意識向上キャンペーンと密接に関連しています。
EVALI マネジメント 臨床への取り組み
専門家はまた、医療専門家が患者を適切に評価できるようにするには、より多くの臨床トレーニングが必要であると述べています。 これは、専門家が電子タバコ製品などの原因物質への暴露を徹底的に評価できるようにする唯一の方法です。 これにより、研究者が EVALI 患者の研究を実施し、将来的により良い治療プロトコルを提供するために必要な情報も利用できるようになります。
EVALI を定義するには、すでにコンセンサスが必要です。 また、疾患の診断方法と使用するすべての治療管理アルゴリズムについてのコンセンサスも必要です。 これは、CDC ガイドラインを見直す必要があることを意味します。
まとめ
EVALI ワークショップは、EVALI の全国症例登録を確立するための緊急措置を講じることを求めています。 電子タバコ製品の危険性について、継続的な一般市民教育も必要です。 電子タバコへの曝露のスクリーニングに関する医療専門家の教育も必要です。 さらに、電子たばこの危険性については、さらなる研究が必要です。 これらはすべて、将来の EVALI アウトブレイクの管理に役立ちます。
