最近、違法たばこ製品の販売を排除することを専門とするセンターである米国食品医薬品局 (FDA) は、ベイパーと小売業者の両方を不意を突く重要な発表を行いました。 この発表は、警告書の形で行われました。
思い出していただけると思いますが、米国上院議員のディック・ダービンは、FDAのコミッショナーであるスティーブン・ハーンに、eリキッドアーク製品に対する規制の施行と、そのユーザーと一般大衆全体の健康への影響について強く勧めました. FDA が規則を施行するのにどれくらいの時間がかかるか誰も理解できませんでしたが、ここにあります。
この最近の開発により、9 月 XNUMX 日以前に市販前タバコ申請書 (PMTA) が提出されなかった場合、e-リキッド製品の購入は許可されません。thまた、2020 年 8 月 2016 日より前に市場に存在する製品は、現在の開発から除外されます。 FDA の承認なしに販売できるのは後者だけです。
PMTA は、消費されていることを示す科学的証拠を提供するために不可欠です。 アーク製品 または市場にあるものは消費に適しています。
警告書は、この規則に違反した企業に配布されました。 これらの企業は、FDA によって違法なたばこを販売していると考えられていました。 アーク液体. 影響を受ける企業は電子液体小売業者です。 彼らは売る vaping液体 製品を直接消費者に。
警告レターは、送信後 15 日以内にフィードバックを送信する必要があります。 そして、最近の FDA を巻き込んだ進化により、米国の機関は、違法な販売を抑制するための即時の効果を追求することを遅らせることはありません。 アーク液体 「疑うことを知らない」消費者に。
この一定期間内にこれらの企業から回答が得られない場合、企業はしばらくまたは永久に閉鎖されるリスクがあります。 E-リキッドは、この方法では消費者に届きません。
FDAは、迅速な施行の前に、事前の警告なしにアーク製品を取引する10社に書簡を発行しました. 影響を受ける企業は次のとおりです。
- 電子タバコ納屋 LLC
- リトル ハウス ベイプ
- 株式会社ドロップスモーク
- 一般にVapes dudes HQと呼ばれるCLS Trading
- セッション供給会社
- キャッスル ロック ヴェイパー LLC
- 株式会社パーフェクションベイプ
- GC Vapors LLCとしても知られる沿岸E液体研究所
- CMMキャピタルLLCとも呼ばれるETX Vape
- Dr. Crimmy's V-liquid としてよく知られている Dr. Crimmy LLC
これらの企業は、数百の小売製品で FDA に登録されていますが、問題の電子タバコ製品が PMTA に登録されていなかったため、人間の健康に有害な違法製品の販売に巻き込まれたと FDA によって保持されています。 これらの影響を受ける小売業者については、たばこおよびvaping e-liquidの販売に関するFDA基準に準拠していない場合、販売が中止されるか、総販売が廃止される可能性があります.
企業に送られた警告書は、タバコとアーク製品の違法な販売に関する問題を抑制するための機関の準備が整っていることを物語っています. FDA は、人間が使用する医薬品、食品、医薬品の販売を効果的に保護することで、国家を保護します。 これには、すべての蒸気を吸い込む液体と電子タバコを完全に排除するための入札が含まれます。
Vape ユーザーは、この情報がどれほど役立つかを完全には理解していないかもしれませんが、FDA の問題が解決しない場合、これらの影響を受ける企業は電子タバコを販売しない可能性があることを知っておく必要があります。
